【紀念日禮物推薦】烘焙夢想兩用斜背包-甜點聯盟系列開箱
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
他手腳無力針刺痛 竟是家族型類澱神經病變
(健康醫療網／記者林怡亭報導)
有位57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史，賴先生由中部至轉臺北榮總就醫，經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。
體染色體顯性遺傳疾病 後代五成遺傳機率
收治此個案的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等等器官。在臺灣，推估有100至150家族有此疾病，發病的年齡男性約55歲，女性約65歲。
且一人罹病，其後代無論男女都有50％的遺傳機率。
50歲以前發病 肝臟移植手術預後良好
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。在治療上，以往只有肝臟移植，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。
治療新曙光 獲國際醫學期刊刊登
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的20％以下，神經病變得以控制延緩，他現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
陽岱鋼挨觸身球左手骨折 遭下放二軍
日本職棒讀賣巨人隊的台灣旅日球星陽岱鋼昨天在出戰中日龍隊時，首局就被觸身球擊中，經診斷為左手骨折，日職今天公布球員異動名單，球隊已將陽岱鋼下放二軍。
巨人隊昨天與中日隊交手，陽岱鋼先發中外野手、打第一棒，中日先發投手柳裕也才投出第5球，就砸中陽岱鋼左手，巨人隊隨後換上立岡宗一郎代跑。
陽岱鋼退場休息後，隨即被送往名古屋當地醫院檢查，經診斷為左手骨折。
除了陽岱鋼下放二軍休養外，今天西武隊吳念庭也被下放二軍，目前仍待在日職一軍的台灣球員僅剩羅德隊李杜軒。
陽岱鋼開幕戰至昨天為止，連續4場比賽先發，累計13打數，3支安打，包括1支二壘安打，攻下1分打點，1次觸身球保送，打擊率2成31。
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